Periphere Nervenläsionen & Plexusparesen
Schäden peripherer Nervenstrukturen (z. B. geburtstraumatische Plexus-brachialis-Parese) — schlaffe Lähmungen, Gefühlsstörungen, Asymmetrien.
Syndrome, mit denen wir arbeiten
Wir haben praktische Erfahrung mit den unten aufgeführten Syndromen — und mit vielen seltenen Varianten, die in keine dieser Kategorien sauber passen. Steht die Diagnose Ihres Kindes nicht hier, melden Sie sich bitte: Wir arbeiten täglich mit komplexen und seltenen Fällen.
- Brachial plexus palsy (birth injury)
- Erb-Duchenne palsy
- Klumpke palsy
- Post-surgical peripheral nerve injury
Neurologisch & Genetisch
- Genetische Syndrome
Komplexe genetische Erkrankungen — Down-, Rett-, Angelman-, PURA-, CHARGE-Syndrom, 22q11.2 (DiGeorge), Phelan-McDermid, Prader-Willi, Williams-Beuren, Cri-du-chat und Fragile-X-Syndrom — meist mit globalen Entwicklungsverzögerungen, tonischen Besonderheiten, kognitiven Einschränkungen und Koordinationsstörungen. Unser ORCA-Framework gestaltet die Therapie individuell auf das klinische Bild jedes Kindes.
- Neuromuskuläre Erkrankungen (NMD)
Erkrankungen der Motoneuronen, peripheren Nerven oder Muskeln — Spinale Muskelatrophie (SMA Typen 1–4), Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie, Charcot-Marie-Tooth (CMT), kongenitale myasthene Syndrome und kongenitale Muskeldystrophien. Fortschreitende Muskelschwäche begleiten wir mit DMI, Anzugtherapie, NISE-Stim/TASES und Galileo-Training.
- Neurodegenerative Erkrankungen & Morbus Parkinson
Chronisch fortschreitende Abbauprozesse des Nervensystems. Im Kindesalter meist seltene Stoffwechsel- oder Speichererkrankungen.