Neurologinen ja geneettinen
Neurodegeneratiiviset sairaudet ja Parkinsonin tauti
Hermoston krooninen, etenevä rappeutuminen. Lapsilla esiintyy yleensä harvinaisia aineenvaihdunta- tai varastointihäiriöitä.
Neurologinen ja geneettinen
- Geneettiset oireyhtymät
Monimutkaiset geneettiset sairaudet (Downin, Rettin, Angelmanin oireyhtymä, PURA-oireyhtymä), joihin usein liittyy globaaleja kehitysviiveitä, sävyn poikkeavuuksia ja kognitiivisia häiriöitä.
- Neuromuskulaariset sairaudet (NMD)
Motoristen hermosolujen, ääreishermojen tai lihasten häiriöt (SMA, Duchennen syndrooma) — etenevä lihasheikkous ja toiminnan menetys.
- Perifeeristen hermojen ja hermopunoksen vammat
Perifeeristen hermorakenteiden vaurio (esim. synnytykseen liittyvä olkahermopunoksen vaurio) — veltto halvaus, aistihäiriöt, epäsymmetria.